Ferrostrane : deux spécialités distinctes pour limiter les erreurs de dose chez les tout-petits

Plusieurs cas de surdosage ont été rapportés avec Ferrostrane 0,68 % (férédétate de sodium) chez des nourrissons de faible poids, la pipette doseuse initiale n’étant pas adaptée au prélèvement de très petits volumes. Pour prévenir ces erreurs médicamenteuses, l’AMM a été dédoublée et deux spécialités sont désormais commercialisées depuis le 2 février 2026 : une destinée aux adultes et enfants, l’autre réservée aux nourrissons.